produk
Tetracaine hidroklorida
Rincian produk
MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0
1．Tetracaine hydrochloride mangrupakeun ubar keur ngabius lokal kacida mujarab nu bisa meungpeuk fungsi saraf reversibly.Hal ieu dipaké dina anesthesia infiltrasi, anesthesia blok saraf, anesthesia epidural, jsb dibandingkeun jeung procaine, pangaruh anesthesia lokal nyaeta signifikan, sarta geus loba dipaké di klinik.Ngaliwatan diajar jalur sintésis aya, kapanggih yén sintésis asam p-butylamino benzoic panengah mangrupa hambalan konci dina sintésis tetracaine hydrochloride, nu boga shortcomings bahan baku teu stabil atawa ngahasilkeun low.Élmuwan parantos ningkatkeun ieu.Taun 1981, aranjeunna ngusulkeun pikeun nyintésis asam p-butylamino benzoic ku cara ngaalkilasi asam p-aminobenzoic sareng 1-Bromobutane.Nanging, kusabab kabentukna produk sampingan dibutylation sareng sifat bahan baku anu teu stabil, jalur ieu henteu cocog pikeun produksi industri.
2．Tetracaine hydrochloride dipaké pikeun anesthesia permukaan mucosal, anesthesia konduksi, anesthesia epidural jeung anesthesia subarachnoid;Dipaké pikeun anesthesia permukaan ophthalmic, teu constrict pembuluh darah, teu ngaruksak épitél corneal, sarta teu ningkatkeun tekanan intraocular.
3．Ubar ieu tiasa ningkatkeun pangaruh blok saraf tina cisatracurium, sareng dosis anu terakhir kedah dikirangan nalika digabungkeun.Nalika digabungkeun sareng adrenalin, éta tiasa ngahambat pembuluh darah, ngirangan aliran getih, ngalambatkeun nyerep obat, sareng manjangkeun durasi tindakan.Tapi kombinasi dua teu cocog pikeun penderita panyakit jantung, hipertensi, hyperthyroidism, kasakit vascular periferal jeung saterusna.Hyaluronidase sacara efektif tiasa ningkatkeun difusi ubar ieu, ngagancangkeun awal anesthesia, ngirangan bareuh lokal, sareng nyegah pembentukan hematoma.Sanajan kitu, hyaluronidase ogé bisa nyepetkeun nyerep ubar ieu, hasilna kanaékan karacunan Buku anti kimia ubar ieu.Ubar ieu mangrupikeun turunan asam p-aminobenzoic (PABA).Sulfonamides gaduh pangaruh antibakteri ku cara ngahambat PABA baktéri.Nalika ubar ieu digabungkeun sareng sulfonamides, pangaruh antibakteri anu terakhir bakal ngahambat, janten duanana henteu kedah digabungkeun.Ubar ieu asam sareng teu kedah dicampur sareng obat cair basa;Malah ubar asam tiasa mangaruhan nilai disosiasi ubar kusabab pH anu béda-béda, nyababkeun panurunan tindakan atanapi telat waktos awal.Persiapan iodin tiasa nyababkeun présipitasi ubar ieu, janten situs suntikan obat ieu henteu tiasa dianggo.
Aplikasi
Produk ieu mangrupa ubar keur ngabius lokal éster lila-akting.Karakteristik tindakanna nyaéta: penetrasi kuat kana mukosa, cocog pikeun anesthesia permukaan, sareng teu aya réaksi ngarugikeun sapertos vasoconstriction, mydriasis, tatu kornea saatos tetes panon.Biasana dianggo dina ophthalmology.Pangaruh anestesi lokal sareng karacunan sakitar 10 kali langkung ageung tibatan procaine.Saatos suntikan, pangaruh ubar keur ngabius chemicalbook muncul lalaunan (kira-kira 10 menit), sareng métabolisme ogé laun saatos nyerep.Waktu bius lokal dugi ka 3ij, h, -j.ngeunaan.Utamana dianggo pikeun anesthesia permukaan panon, irung sareng mukosa tikoro, sareng jarang dianggo pikeun anesthesia konduksi sareng anesthesia epidural.Sacara umum, éta henteu dianggo pikeun anesthesia infiltrasi kusabab karacunan anu luhur.
